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医疗器械许可证

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服务内容

1.撰写备案资料,制作提交文件
2.提交至政府药品监督管理部门,办理完成医疗器械经营生产备案
3.领取《医疗器械许可证》

服务地区全国
服务周期30~40个工作日不等(不同区域时间待定)
需要准备的材料1.核名通知书复印件或盖有公章的营业执照副本复印件、注册地址产权证复印件
2.法人身份证复印件、产权证复印件及租房协议
3.相关人员的毕业证原件(需查询电子档案)

参考资料






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